Alopecia areata universal, pérdida de pelo y vello en todo el cuerpo

La alopecia areata universal es la pérdida del pelo corporal que afecta a barba, pestañas, cejas, pubis, brazos, piernas y con frecuencia va acompañada de lesiones ungueales o problemas con las uñas de las manos y/o pies.

Al igual que la alopecia areata y siendo una variante suya, es no cicatricial. Se caracteriza por mostrar en su fase inicial pérdida de pelo en forma de parches redondos o elípticos, solo que, en lugar de detenerse ahí, la alopecia universal (AU) continúa hasta llegar a la calvicie total.

En la bibliografía científica y en el estudio clínico se piensa que tiene causas autoinmunes. Algunas personas están predispuestas genéticamente a padecer esta enfermedad y, en un momento dado del transcurrir de la vida, el propio organismo, el sistema inmunológico que protege a la persona de agresiones externas ataca los folículos. Este es un error de transmisión de la información por parte de los tejidos vivos del cuerpo humano.

Este tipo de alopecia areata es de los menos frecuentes ya que afecta alrededor del 1% de todos los casos. Puede darse en menores como en adultos, en hombres y mujeres, aunque el mayor porcentaje de personas con AU es en menores de 20 años. A medida que se cumplen años el riesgo de padecerla es menor.

Tratamiento para la alopecia areata universal

La alopecia areata universal y su tratamiento suelen ser complicados de describir ya que las causas parten del propio individuo. No obstante, en muchos casos la recuperación es espontánea, sin acción o uso de medicamentos. Generalmente esto sucede dentro del primer año.

Hay que puntualizar, que la alopecia areata AA en todas sus versiones es una enfermedad crónica, por lo tanto existe la posibilidad de sufrir episodios de caída de pelo separados en el tiempo, aunque también es posible vivir saludablemente sin notar su presencia. Algunas personas, tras perder todo el pelo corporal, de repente, y sin aparente motivo, empiezan a recuperarlo. Posteriormente, con el paso de los años, comienzan a perderlo de nuevo.

Algunos de los tratamientos de alopecia areata universal son con corticoesteroides tópicos, terapias de contacto como puede ser Minoxidil, ácido retinoico, ácido azeláico, antralina, inmunoterapia con difenilciclopropenona, dinitroclorobenceno, o inmunomoduladores como micofenolato mofetil Sulfasalazina y rubefacientes tópicos como es la tintura de cantáridas al 5% entre otros.

También pueden utilizarse fotoquimioterapia láser, bioestimulación capilar, vitaminas y minerales para fomentar y fortalecer el pelo y su crecimiento.

Alopecia universal, cura y pronóstico

Alopecia areata universalDependiendo del patrón de caída inicial, del número de placas alopécicas, edad del paciente y si han existido tratamientos previos el pronóstico y la recuperación de alopecia universal difiere:

Alopecia areata focal: una región afectada. La mayoría de los casos son sanados y recobran el pelo y cabello.

AU Multifocal: varias áreas tienen síntomas, puede desarrollarse alopecia total. Cuantos más focos más difícil es establecer una cura y el pronóstico empeora.

AU con pérdida en el cuerpo y cabeza: aproximadamente el 95% del cuero cabelludo perderá el pelo, siendo factible llegar a tener daños en uñas. Suele estar asociada a otras enfermedades y la recuperación es complicada.

En todos los casos, cuanto menor es la edad del sujeto el pronóstico empeora, siendo la edad clave los 16 años.

Problemas derivados

En estados avanzados, muchas personas ajenas a la enfermedad confunden los síntomas de la alopecia universal con los del cáncer. Es habitual caminar por la calle y recibir miradas de preocupación o comentarios de gente cercana respecto a estos temas. Esto puede provocar malestar en el paciente ya que muchas veces, lo que menos quiere una persona es que se fijen en su problema.

Cuando existen casos en los que el malestar psicológico es continuado, la terapia con un psicólogo o mediante reuniones en asociaciones facilita en gran medida la asimilación del malestar. Además, este tipo de aportaciones puede ayudar al paciente a aprender a focalizar la incomodidad de las miradas indiscretas o comentarios por sufrir alopecia areata universal. Estas terapias ayudan a reforzar la autoestima y a superar las cosas, en principio ajenas a esta dolencia.

Otro de los problemas derivados de la alopecia universal areata es la pérdida de cejas. El sudor cae en los ojos y provoca irritación. Para estos casos es conveniente llevar pañuelos que envuelvan la cabeza para que, en los meses de calor, el posible sudor quede retenido. En la práctica de deporte se puede usar muñequeras y bandas para el sudor que ayudarán a evitar escozor en los ojos.

En los casos que hay pérdida de pestañas el uso de gafas protege contra el polvo y la luz. En lugares poco iluminados o espacios interiores pueden usarse gafas con cristal sin graduar. Las personas sin pelos en nariz pueden ser más propensas a aspirar cuerpos extraños en el aire.

Si tienes dudas o quieres consultar más información, te animamos a que asistas a un especialista.

43 Respuestas

  1. jennifer dice:

    yo sufro este problema y cuanto quisiera ya no padeserlo comenzo desde q tenia 6 años luego nacio de nuevo y solo me duro 3 años desde ahi mo e vuelto aver la luz de ver mi cabello

  2. Mari varmen dice:

    Hola,yo sufri el año pasado una alopecia que empezó siendo a parches y luego universal,ahora estoy empezando a recuperar el pelo de la cabeza, pero lo que mas echo de menos son las pestañas,no me quiero hacer muchas ilusiones porque según he leído se puede volver a caer,esta es una enfermedad que me a afectado mucho en la autoestima.

  3. Juan dice:

    Yo también sufro de esto deberíamos de crear un grupo

  4. May dice:

    Yo también extraño mis pestañas y mis cejas, si hacen un grupo yo me apunto

  5. Fran dice:

    Yo la padezco desde los 35 años. He llegado a recuperar todo el cabello de cabeza, pestañas y cejas tomando indocumentados masa capilar. Pero hace un mes me volvió a caer todo el cabello y estoy otra vez fatal.

  6. Fran dice:

    Inneov masa capilar

  7. Oscar dice:

    Yo también padezco alopecia universal desde los 7 años y actualmente tengo 24 y no he tenido recuperación de mi cabello, cuando tenía 12 años tome muchos tratamientos y logre tener cabello y cejas pero el gusto me duró poco ya que al momento de dejar el medicamento no duró ni 15 días en volver a caer , todo fue difícil hasta que cumplí 16 que con ayuda de mis amigos y familia llevo mi vida normal , ahora tengo mi propia familia (esposa y 2 hijos) y estoy contento por que me quieren así como soy …..

  8. helber dice:

    Yo llevo tres años y sólo me queda las cejas estoy preocupado porqué nada a cambiado

  9. elena nieves dice:

    Buenas quisiera que me ayudara mi hija nació sin cabello, cejas,tambien en los brazos y piernas, no tiene pestañas, ni bello en la nariz. Espero su pronta respuestas, espero que me ayude.

  10. jose alexander dice:

    hola me llamo jose y sufro de esta enfermedad desde que tenia 15 años, en la actualidad tengo 24 pwro e esperado mucho tiempo para curarme y estoy cansado
    de esta enfermedad no pude sentrar a la armada por culpa de esta enfermedad. soy una persona perseverante y dura en autoestima desde que no pude entrar al ejercito me empese a sentir mal parese como si uno fuera extraño a los demas te miran mucho eso me molesta un poco pero me acostumbre alfinalcavo en estos año siempre ando con gorra quiero aver un grupo con ustdes si se puede

  11. Jose dice:

    Tengo 36 años. Desde los 11 años tengo alopecia universal, la mas severa digamos dentro de la AA. Aunque de niño tomé medicamentos durante demasiados años apenas se regeneraron pestañas y cejas. Mas tarde decidí por mi mismo dejar las medicaciones. Éste es un problema de estetica,no de salud. Y a mi parecer una medicacion continuada durante años puede ser mas perjudicial por causas que aun se desconozcan en dichos medicamentos que la infima posibilidad de recuperar el cabello por tomar estos farmacos.
    Actualmente no tengo pelo en todo el cuerpo pero estoy sano y es lo importante. Lo importante es aceptarse y ser feliz.
    Por supuesto uno preferiria no padecer ninguna enfermedad pero pensad que es solo pelo y que no os impida sonreír y tomaroslo con filosofia.
    Claro que llevo mas de 20 años asi y no siempre lo tuve tan claro. Todo lleva un proceso de asimilacion.
    Ante todo animo y palante

  12. Jesica dice:

    Tengo alopecia universal desde los 13 años hoy ya tengo 27 en el transcurso con esta enfermedad tuve un repoblamiento total luego de 3 años de la mano de un coctel de medicamentos como creo que muchos de los que la tienen han consumido o aplicado fue un proceso lento pero que me causo gran alegria pero inesperadamente 3 años despues volvio a caerse tan rapido que nisiquera me dio tiempo de despedirme de mi largo cabello que para ese momento tenia y otra vez a los cocteles a los estudios a las citas medicas, etc. Hasta que un dia empezo a crecer con grandes dosis de corticoides qye afectaban otras partes de mi cuerpo con por ejemplo mi corazon entonces los medicos decidieron bajarme la dosis poco a poco y en ese mismo y paulatino descenso mi cabello se fue esfumando y a pesar que los medicos seguian con su optimismo caracteristico yo veia como la situacion empeoraba hasta que en una cita una de la medicas me dice guau hoy hace un año que estas con este mismo tratamiento y decidi dejarlo todo porqe no ayudaba con mi alopecia y me afectaba fisicamente los que me impedia disfrutar de mis hijos… Hoy dia no realizo tratamientos pero todavia me cuesta asimilar la mirada del otro, los comentarios mal intencionados, las burlas y mi propia psiquis que hasta me hace pensar en las canas que no voy a poder experimentar…
    Solo espero algun dia se halle la cura y no solo por mi y los que ya la padecemos sino para que ningun otro niño, mujer u hombre tenga que pasar por todo lo que nosotros hemos pasado y lo mas importante porque algun dia esto sea solo un mal recuerdo

  13. Patty dice:

    Hola tengo alopecia, alos 5 anos se me callo todo mi pelo cejas y pestanas y haora tengo 31 anos de edad. Vivo con este padecimiento e intentanto desde pastillas shampoos cremas e injecciones y nada me a servido e gastado dinero en puras pelucas y lo mas triste k tengo un hijo de 13 anos al igual se le callo su pelo a los 6 anos de edad nunca pense k fuera ser editario y hoy asta la fecha los dos vivimos con este padecimiento .

  14. Ana dice:

    Hola, tengo alopecia areata universal. Llevo casi 2 años con tratamientos y ninguno me da solución. Me gustaría informarme sobre otros casos o que se hiciera algún grupo acerca de esta enfermedad para poder ayudar a las personas ya que cada vez es algo más común por desgracia.
    Un saludo a todos.

  15. Gris dice:

    Hola yo también padezco de esta enfermedad, es horrible mi autoestima está por los suelos e igual que uds he intentado de todo llevo dos años así. Me parece buena idea el crear un grupo y juntos luchar y encontrar algo que nos ayude, me encuentro en la ciudad de México

  16. monica czerlowski dice:

    Hola! Soy psicodermatóloga. Leí con mucha atención sus comentarios y escucho situaciones de padecimiento similares en mis pacientes. Si bien cómo uds dicen poco se sabe de las causas y pocos tratamientos son efectivos en el tiempo, es importante poder trabajar sobre la autoimagen y autoestima. Por ser una enfermedad autoinmune desde los aspectos psicólogicos se puede revisar porque el organismo en vez de defenderse, se ataca a sí mismo. Por otro lado las emociones pueden ser factores desencadenantes de enfermedades,pero una vez que la enfermedad está puede retroalimentarla y generar consecuencias negativas. Por ejemplo la verguenza puede hacer que uno no quera salir y se limite los contactos sociales. Contar con un profesional especializado puede ayudar mucho a sentirse bien con uno mismo. Si desean pueden consultarme

  17. Armide dice:

    Padezco la enfermedad desde hace 7 años solo estuve pinchandome corticoides unos meses hasta que me di cuenta que me volvia a crecer pero no tardaba nada en volver a caer
    ahora desde hace un año me ha empezado a salir denuevo va poco a poco y estaba bastante ilucionado pero al leer algunos comentarios de que se vuelve a caer pues …..
    Nunca he estado en tratamiento sicologico y he superado como he podido las miradas burlas y cuchicheos de la gente ,mas siendo de un pueblo pequeño ,pensaba que se podia curar pero ahora no se si tendre la misma fuerza para asimilar todo y mas leyendo que lo puedan heredar mis hijos .

    • Calixto noves dice:

      Hola, me pasa lo mismo desde hace siete años, tome corticoides pero después sufrí un infarto y lo deje, y se volvió a caer, ahora está saliendo pelusilla pero no me hago ilusiones

  18. Erika dice:

    Tengo a mi hija de 8 años que sufre alopecia hace casi un año que estamos en tratamiento en el Hospital Ramos Mejía es muy lento su crecimiento pero de a poquito va creciendo.

  19. Karina dice:

    Hola yo padezco en este momento Alopecia Areata Universal, trato de asimilar mi situación y sueño con tener mi cabello, cejas y pestañas de regreso, actualmente llevo una vida normal en lo laboral y social, aunque sin pareja por el mismo tema, tengo 40 años y es primera vez que el episodio de Alopecia es tan severo, estoy con tratamiento de contacto Minoxidil y Láser para ayudar a la regeneración capilar. Si existen otros métodos o novedades me gustaría saberlo y si se crea un grupo me incluyo.

  20. christian Ramirez dice:

    Hola, yo tengo alopecia universal desde los 14 años, empece por el cabello siguió cejas, pestañas y así todos los vellos de mi cuerpo. ahora tengo 27 años eh recuperado cejas , pestañas y mi cabello empieza a crecer, desde los 16 deje de tomar medicamentos y aproximadamente desde los 18 tengo cejas y pestañas y no las eh perdido otra vez, el cabello a los 20 me empezaba a crecer pero por zonas después dejo de crecerme . ahora desde los 26 me empezó a crecer el cabello y cada vez tengo mas poblada mi cabeza. en mi opinión creo que va mas por lo psicológico ya que no tengo registro en mi familia de que sea hereditario. saludos les dejo mi correo por si alguien quiere hablar sobre esto.

  21. Jesus dice:

    Hola yo tambien padezco alopecia universal, empece con diez años con alopecia areata y así fuy conllevandola con corticoides en pastillas, inllecciones intramusculares, infiltraciones etc… hasta que a mis trenta años de edad decidi tomarme un año sabatico de medicamentos, estaba arto de medicarme de tomar tanta mierda que ya me estaba empezando a traer otros problemas, como hongos en los pies y pitiriasis rosada, y en el transcurso de ese año sabatico de descanso sin medicamentos mi alopecia areata arraso fugazmente con todo el bello de mi cuerpo sin dejar ni uno, convirtiendose en alopecia universal. Bueno ya sabeis lo dificil que se nos puede hacer algunas cosas a los que de joven padecimos esta emfermedad, pero yo os diré que he podido hacer mi vida lo vastante normal como todo el mundo, me casé tengo una hija guapisima una mujer marabillosa. Actualmente tengo 53 años y ya me la pela tener pelo o no, lo que es importante es tener salud. Por lo demas el que te tenga que querer te querra por como tu heres. Se que este comentario que os dejo aquí no es muy esperanzador, pero es el que he vivido y sigo viviendo, no volvi ha hacer mas tratamientos, pero si voy siguiendo el tema ya que si algo inocuo hiciese salir mi pelo no dudaría en hacerlo. Tengo fe en que cada vez estemos mas cerca de la solución.

  22. Miguel V. dice:

    Hola, yo tengo 43 años y desde hace 2 alopecia universal, he probado, corticoides, monoxidil, infiltraciones, difenciprona, y nada ha sido efectivo. Actualmente voy a probar con Metoject, ya iré contando…
    ¿Hab;eis creado alg;un grupo?

  23. jesus dice:

    Hola chic@s se que nuestro problema es vastante desesperante y somos capaces de hacer cualquier cosa por vernos con nuestro pelo, pero sobretodo ser sensatos y no abuseis de según que medicamentos, sobretodo los (inmunodepresores) que como ya sabreis lo que hacen es bajar o aplacar vuestro sistema inmunitario, dejando vuestro organismo sensible a cualquier tipo de infección o virus, ademas de otros efectos secundarios como disminución de globulos rojos o alteraciones hepaticas o renales. Lamentablemente aunque parezca que funcione, el camino no es ese y si te tiene que servir para alguna situación temporal pues vale, pero si no es perder el tiempo y poner en riesgo tu salud, sobretodo el licenciado que os lo recete que os lo controle bien, por probar no pasa nada yo tambien lo hice.
    No hay que perder la esperanza y probar cosas, pero bueno la base de este problema viene siendo eso ( nuestro sistema inmunitario está equivocado) o alterado por algo que no sabemos o no controlamos pudiendo ser (psicosomatico) pero bueno no nos desesperemos.
    Si quereís formar un grupo, por mi encantado, un saludo a todos.

  24. Marcos dice:

    Padezco la enfermedad desde los 6 años, edad en la que me quede practicamente sin ningún pelo en la cabeza, ahora mismo tengo 40 por lo que creo que mi experiencia de tantos años os puede ayudar. Al final para mi es una cuestión de autoestima y estres, si tu te sientes bien contigo mismo las posibilidades de sufrir brotes son menores, si tienes problemas de cualquier ámbito…estudios, amor, trabajo, familia…es muy posible que tu pelo te recuerde que algo va mal. Al final yo he aprendido a convivir con ello y para mi es como un medidor de estado natural, un superpoder, a veces gracias a ello se que algo me importa mas de lo que quiero creer y viceversa lo que me ayuda a ser mejor persona y mas feliz. En mi caso el unico tratamiento que sigo son inyecciones de corticoides en las cejas y en alguna placa que me sale en el pelo aunque esta bastante controlado, tengo una pestaña bien y la otra sin un pelo, caprichos de mi cuerpo…jajaja…digamos que me infiltro 4 veces al año máximo. Por todo lo que he probado es lo único realmente efectivo y no demasiado dañino para nuestra salud, al ser inyectados los corticoides es mas focal y no tan agresivo. Se que es dificil asumir este lastre estético pero cuanto antes lo consigais mejor os va a ir la convivencia con la enfermedad ya que en muchos casos es para toda la vida.
    Animo a todos, es solo pelo!

  25. Leti dice:

    Hola e lee ido todos los comentarios y soy gente maravillosa que esta pasando por un mal momento y que lo ha veis superado o lo superareis en algún momento de vuestra vida con ayuda de familiares o amigos. La verdad es que me es sentido identificada con muchos casos soy una chica de 24 años y hace 6 meses que se me callo el pelo de repente en un mes había perdido 100% de mi cabello fue de repente en la ducha me asuste mucho no savia que pasa ni porque me había caído el pelo estaba perdida , asustada y muy enfadad .
    Bueno os comento porque el enfado, a mi me en enpeso a caer poco luego a mechones fui a mi medico de cavesera y me dijo que eso era total mente normal y que era por el cambio del tiempo y que no me iba a caer mas , me fui mas tranquila asta que me callos el 55% volví a mi medico fue cunado me dijo que no era normal y medio una cita para el dermatologo una cita que tuve que esperar 2 meses en ese periodo se me callo el resto de mi cabello .
    Fui a la cita y me dijo que tenia alopecia universal que y que el amoxildi que me estaba poniendo no me servia de nada que es una enfermedad autoinmune y que se desconocían las causas de porque nuestro organismo produce anticuerpos , el especialista me dijo que hay nuevos tratamientos como combinar ciertos medicamentos para que el cuerpo no rechase el folículo del pelo , a hora exactamente hace un mes que estoy con el tratamiento y no veo que me este creciendo el caso es que no se si me llegara crecer como en muchos de vuestros casos yo tengo la esperanza que si , porque realmente no se como lo llevo ay días en que estoy bien y ay días que no me puedo ver en el espejo o evito mirarme se que el pelo no lo es todo pero involuntaria mente provoca mucha inseguridad .
    Espero recuperarme pronto tanto físicamente como mental mente si alguien esta en el mismo caso que yo que no dude en hablarme seria agradable hablar con una chica en la misma situación . Si alguien save de alguna persona que aya recuperado 100 % que me reponda muchos animos para esas personas que esten pasando por lo mismo .

  26. CARIN PATRICIA dice:

    Hola, Igual que muchos de ustedes tengo alopecia areata universal, inicie hace 4 años con problemas de alopecia al principio eran unos pequeños parches pero poco a poco lo fui perdiendo todo, ya no tengo cejas, pestañas, ni vello en mi cuerpo. He tratado con diferentes corticoides, lociones y otros tratamiento pero realmente no he visto ninguna recuperación. He elido e investigado y realmente no se encuentra una cura completa, puede aparecer el cabello y volver a perderlo así que he tratado de asemejar la situación para no acomplejarme aunque realmente es un poco difícil, pero ahí vamos.. Pero realmente lo que me preocupa es si la perdida del cabello es un problema autoinmune, realmente que es lo que me está afectando que genera en mi cuerpo esa reacción y si esto puede causar otros problemas de salud.

  27. Mar dice:

    Hola a todos yo padezco alopecia universal desde hace ya 5 años. Los primeros años es muy duro y no paras de meterte medicamentos que en realidad no hacen nada o si te hacen pero cuando dejas de tomartelos vuelves otra vez a lo mismo. Yo aconsejaria que dejarais de tomar tantos corticoides que tienen muchos efectos secundarios. Ami me crecen sin tomar nada. Las cejas ,las pestañas y la cabeza se llenan de pelos pero de pelos blancos y en cuanto empiezan a tomar color ala otra vez se caen. Llevo una vida muy normal, trabajando , de fiesta.. mi marido apoyandome en todo.. lo que si que tengo claro es no tener niños para no heredarlo. ya no me afecta apenas, cuando te tiras tiempo asi terminas asimilandolo y eso es lo mejor que podeis hacer asimilarlo. Uso peluca y te acostumbras a ella y te se olvida hasta de quitartela para dormir. Ahora el mes que viene tengo cita para hacerme una micropigmentacion de cejas que tambien lo recomiendo asi se quita una el problema de tener miedo a meterte en verano en el agua porque se borran las cejas. No es que quiera acoltar mi enfermedad pero podiendola disimular te ahorras muchos bajones de autoestima por esta sociedad tam discriminadora que tenemos. Bueno animo a todos espero veros ayudao un poquito

  28. Jesus dice:

    Hola a todos y a todas
    Que os quede claro que lo nuestro no es una emfermedad, siempre y cuando no os afecte sicologicamente, se que de joven es dificil de conllevar pero se conlleva, tened claro que podeis hacer lo que os propngaís y si algien os mira, al tercer dia ya no os haran ni caso sois una mas como las demas. Nosotros no estamos enfermos de nada, simplemente tenemos un problema autoinmune que nos afecta a la estetica, pero enfermos de que? a caso no podeís hacer lo que queraís, no podeís llevar una vida normal como el que mas? o vuestra vecina es mas guapa que vosotras, porque quien lo dice?
    tened claro que no somos enfermos, simplemente tenemos una irregularidad en nuestro sistema inmune que por suerte no afecta al resto de nuestro organismo. Cuantas otras personas tienen verdaderos problemas que se transforman en verdaderas enfermedades y lo sabeís, por lo tanto vivir y disfrutar que nada os lo impide, os lo digo que yo llevo 43 años con este problema y e hecho lo que todo el mundo y alomejor hasta mas que muchos, así que para delante que la guapura se llava por dentro y estoy seguro que todas vosotras sois maravillosas y preciosas como sois.
    Un besazo a todas y un abrazo a todos, aquí nadie mas que nadie y por suerte podemos gozar de salud, el resto está en vuestras manos como todos, que nos sentiriamos mas comodos con nuestro pelo? pues puede que si, pero nada mas.

  29. florencia andrada dice:

    hola yo tengo AA Universal desde hace 5 años y he perdido tambien cejas y pestañas soy de uruguay

  30. Eva dice:

    Hola. Yo tengo AA desde los 14 aňos y he tratado con muchos médicos y tratamientos y al final el dermatólogo me ha dado puerta. Nada me funciona de forma definitiva.
    Si hay algun grupo me gustaría participar. Un saludo.

  31. Sofia dice:

    Soy Sofia, llevo 4anos con AU y esto es un Infiernoal que nunca terminas acostunbrandote, simplemente aprendes a vivid con ello.

  32. Daniel dice:

    Mi caso es bastante diferente ! Pero a lo mejor pueda servir a alguno de ustedes :

    Yo a los 16 me fracture la nariz y ya me costaba respirar ! Para ese entonces me empezaron a salir entradas ! Tenía mi vida normal ! Pensaba que era poco peludo ( no tenía mucho pelo en el cuerpo ) ara unos años me volví a fracturar la nariz ! Con la consecuencia que se me empezó a caer el pelo , las pestañas y las cejas ! Ahora después de la cirugía me está creciendo el pelo ( sé me están quitando las entradas ) tengo el cuerpo más peludo ! Las cejas mucho más pobladas y las pestañas también me están creciendo ! Sigo teniendo estrés y demás por que yo vomitaba para poder costear me la cirugía ! A si que me quede algo triste aún ! Pero el pelo crece igual ! La única diferencia en mi caso , es que ahora respiro bien ! Y des de que empecé a sentir el aire ! ( después de 7 meses ) me crece sin parar y rápido ! Yo deduzco que era por el aire ! Por qué esta es la única diferencia !

  33. hayat dice:

    Mi esposo tb padece AAU la verdad que ace unos meses se le callo todo el vello del cuerpo, cuando lo conoci tenia barba cejas pestañas… solo se le caia el pelo de la cabeza por lo que el decidio raparse y ser calvo hasta ayi bien, pero hace unos dos meses nos asustamos por q de repente plom!! Toodo el vello del cuerpo, pero lo quiero igual y mis hijos no notan la diferencia dado que lo vemos muy normal para que el se sienta el mejor padre y esposo del mundo.

  34. cristian dice:

    hola mi hijo esta pasando por algo igual…tiene AU desde hace un año y la verdad veo poco a poco que esta aceptando su condición, aunque su autoestima está por los suelos…tienen 26 años…me gustaría que ingrese a este grupo..donde sus consejos y comentarios creo que lo aliviaría mucho…saber que otras personas también padecen lo mismo y tienen que levantarse y seguir adelante¡¡¡ Por favor si tienen algún grupo me gustaría que lo incluyan…gracias ¡¡¡¡

  35. Azul dice:

    Mi hijo padece de esta enfermedad comenzó cuando cumplió 15 ahora tiene 21…. ha sido una travesía difícil de sobrellevar, yo como madre me siento impotente ante la situación y lo veo sufrir en silencio.
    Espero que alguien encuentre la cura por mi hijo y toda esa gente que la padece.
    Quizá lo más difícil es sobrellevar las miradas de otros como si uno fuese un bicho raro… la crueldad de la sociedad es más dañina que la misma enfermedad …

  36. Manuel dice:

    Hola yo también tengo AU y quiero entrar en el grupo gracias

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